You are viewing an old version of this page. View the current version.

Compare with Current View Page History

« Previous Version 3 Next »

Kort introduktion til service

Lægemiddelstyrelsens bivirkningsservice (BivWS) er en teknisk snitflade til indberetning af lægemiddelbivirkninger til Lægemiddelstyrelsen. Webservicen kan kaldes af de fagsystemer i typisk primær- eller sekundærsektoren, der benyttes af sundhedsfaglige. Hensigten er at gøre det let at indberette bivirkninger direkte fra eget fagsystem blandt andet ved at overføre den information om eksempelvis patienten, lægemidler og indberetter, som allerede findes i fagsystemet. 

BivWS benytter den danske nationale standard for identitetsbaserede webservices i Sundhedssektoren (Den Gode Webservice). Systemer, der anvender BivWS (anvendersystemer) vil gøre dette gennem NSP. Når et anvendersystem kalder webservicen på NSP, viderestiller NSP kaldet til den engelske lægemiddelstyrelse (MHRA), som står for driften.

Se links i vedhæftede dokument for yderligere relevant information i forbindelse med elektronisk indberetning af bivirkninger
Klik her for at hente Relevante links i forbindelse med elektronisk indberetning af bivirkninger.pdf [MVL1]  

Komponent og versioner

Servicens komponentdokumentation findes her NSP komponenter for bivirkningsindberetning.

Indgangen til servicen i produktion foregår via cNSP og DCC. Der skal oprettes og godkendes en aftale med SDS om adgang til service og i Sundhedsdatanet-aftalesystemet mod servicen "cnsp" med endpointet i servicegruppen "cNSP prod" og servicenummer 971.

På dette endpoint kan DCC'en (/decoupling) nås, hvorigennem der er fire SOAP-actions stillet til rådighed for BIVWSP:

https://ehr-service.sundhedsstyrelsen.dk/Submission/UploadE2BXml
https://ehr-service.sundhedsstyrelsen.dk/Submission/ValidateE2BXml
https://ehr-service.sundhedsstyrelsen.dk/Submission/UploadE2B
https://ehr-service.sundhedsstyrelsen.dk/Submission/ValidateE2B

WSDL for servicen ses her: https://wsdl.nspop.dk/#bivwsp  

Kontaktoplysninger, servicebeskrivelse og testforhold

For at teste indberetning af bivirkninger kan du med fordel læse vedhæftede dokument. Dokumentet beskriver kort, hvad anvendersystemet skal opfylde, før systemet kan sende indberetninger til Sundhedsstyrelsen.
For yderligere krav og beskrivelse af servicen refereres til designbeskrivelse og leverancedokumentation.
klik her for at hente Ibrugtagning og test_BivSWP_v1.pdf 

Design: BIVWSP-designdokument.pdf

Felter og validering: BivWS Fields and Validations_v1.xlsx

Alle henvendelser ang. ibrugtagning af bivirkningsindberetning via NSP skal foregå gennem National Servicedesk https://www.nspop.dk/display/resources/Indberetning+til+Service+Desk.


  • No labels