Indledning
For at blive tilsluttet Forløbsplaner i produktionsmiljøet, skal anvendersystemets løsning testes og godkendes i henhold til projektets forretningsregler og tekniske implementeringsregler via en Systemintegrationstest, samt i henhold til Sundhedsdatastyrelsens domæneregler (se Domæneregler for Sundhedsdatastyrelsens patientindeks for dokumentdeling på Sundhedsdatastyrelsens hjemmeside).
Forudsætninger i forhold til testadgange og anskaffelse af testdata er beskrevet under: Test af Et Samlet Patientoverblik
Test af løsningen indbefatter følgende:
- Systemintegrationstest - som er anvendersystemets egen test, der sikrer, at forretningsregler tekniske standarder samt tekniske implementeringsregler er opfyldt.
- Systemejeren af anvendersystemet afleverer en testrapport, hvor nedenstående testscenarier er blevet testet, og resultatet af denne test fremgår.
- Testrapporten følger beskrevne format for testrapport, og indsendes til patientoverblik@sundhedsdata.dk med passende emnebeskrivelse.
- Systemejeren modtager en kvittering fra Sundhedsdatastyrelsen, når testrapporten er godkendt.
- Systemintegrationstesten, dækker også de forretningsregler, som er specificerede for Forløbsplaner løsningen på siden for Indhold og forretningsregler Forløbsplaner
- Test og certificering af indholdsmæssige standarder og XDS Metadata.
- Systemejeren for anvendersystemet bestiller en Test og Certificering hos MedCom jvf. beskrivelsen under: Test af Et Samlet Patientoverblik#MedComcertificeringstest
- End-2-End - Som tester er de samme testscenarier som Systemintegrationstesten, men hvor Sundhedsdatastyrelsen ser med og vurderer testresultaterne. Det aftales specifikt, hvilke parter der deltager i en end-2-end test. Typisk vil det være Sundhedsdatastyrelsen, MedCom, Systemejeren og leverandøren af anvendersystemet.
- Bemærk: Systemintegrationstest samt test og certificering af indholdsmæssige standarder og XDS Metadata skal være udført uden kritiske fejl, før End-2-End testen kan udføres. Bestilling af testen kan dog godt foretages inden.
- Sundhedsdatastyrelsen gennemfører i samarbejde med systemejeren nedenstående testscenarier, og laver en testrapport i henhold til det beskrevne format.
- Systemejeren modtager en kvittering inklusiv testrapporten fra Sundhedsdatastyrelsen, når testrapporten er godkendt.
- End-2-End test dækker også over domænereglernes forretningsregeltest, de 2 tests er derved slået sammen.
Efter godkendt end-2-end test vil adgang til produktionsmiljøet kunne godkendes.
Format for testrapport
Testrapporten, som skal afleveres til Sundhedsdatastyrelsen efter gennemført systemintegrationstest, skal følge nedenstående format:
Organisation: (Organisationens navn)
System: (Systemets navn)
Systemleverandør: (Systemleverandørens navn)
Dato: (Dato for udførelse af testen)
Beskrivelse af integration: (Hvilken type løsning er det som testes)
Test type: (Systemintegrationstest / End-2-End test)
Kommentarer: (Kommentarer til testen, evt. aftalte begrænsninger o.l.)
Testscenarier:
| Test ID# | Test Scenarie | Forudsætninger | Forventet resultat | Resultat | Afvigelse | Kommentar |
| Id for testscenarie | Beskrivelse af testscenarie | Beskrivelse af forudsætninger for testscenariet | Beskrivelse af det forventede resultat for testscenariet | Aktuelle resultat af testen | Beskrivelse i forhold til om testresultatet afviger fra det forventede resultat | Evt. kommentarer |
Test scenarier
Følgende testscenarier dækker Sundhedsdatastyrelsens behov for test af Forløbsplaner i henhold til at forretningsregler, tekniske standarder samt tekniske implementeringsregler er opfyldt.
Disse testscenarier er ikke udtømmende for anvendersystemet, da Systemejeren godt kan have specificeret yderligere test for anvendersystemet.
Ikke alle testscenarier er relevant for alle parter. Beskriv i kommentarfeltet, hvis testscenariet ikke er relevant.
Nedenstående tabel kan med fordel kopieres ind i et regneark, testværktøj eller lignende.
| ID# | Test Scenarie | Forudsætninger | Forventet resultat | Resultat | Afvigelse | Kommentar |
| 1 | Forretningsregel 1: Borgerens adgang til KOL forløbsplan. | Det borgerrettede anvendersystem har tilknyttet en testpatient på NSP. Testpatienten har tilknyttet en forløbsplan for KOL. | Testpatientens forløbsplan for KOL vises for borgeren. | |||
| 2 | Forretningsregel 1: Borgerens adgang til diabetes forløbsplan. | Det borgerrettede anvendersystem har tilknyttet en testpatient på NSP. Testpatienten har tilknyttet en forløbsplan for diabetes. | Testpatientens forløbsplan for diabetes vises for borgeren. | |||
| 3 | Forretningsregel 1: Borgerens adgang til hjerte forløbsplan. | Det borgerrettede anvendersystem har tilknyttet en testpatient på NSP. Testpatienten har tilknyttet en forløbsplan for iskæmisk hjertesygdom. | Testpatientens forløbsplan for iskæmisk hjertesygdom vises for borgeren. | |||
| 4 | Forretningsregel 1: Borgerens adgang til KOL, diabetes og hjerte forløbsplaner. | Det borgerrettede anvendersystem har tilknyttet en testpatient på NSP. Testpatienten har tilknyttet en forløbsplan for KOL, diabetes, hjertelidelse. | Testpatientens forløbsplaner for KOL og diabetes vises for borgeren, da hjerteplaner ikke vises for patienter som har en diabetesplan | |||
| 5 | Forretningsregel 2: Sundhedsfaglig med autorisation har adgang til KOL forløbsplan. | Anvendersystemet har tilknyttet en testpatient på NSP. (Testpatienten fra scenarie #1 kan anvendes) | Testpatientens forløbsplan for KOL vises for den sundhedsfaglige med autorisation. | |||
| 6 | Forretningsregel 2: Sundhedsfaglig med autorisation har adgang til diabetes forløbsplan. | Anvendersystemet har tilknyttet en testpatient på NSP. (Testpatienten fra scenarie #2 kan anvendes) Testpatienten har tilknyttet en forløbsplan for diabetes. | Testpatientens forløbsplan for diabetes vises for den sundhedsfaglige med autorisation. | |||
| 7 | Forretningsregel 2: Sundhedsfaglig med autorisation har adgang til hjerte forløbsplan. | Anvendersystemet har tilknyttet en testpatient på NSP. (Testpatienten fra scenarie #3 kan anvendes) Testpatienten har tilknyttet en forløbsplan for iskæmisk hjertesygdom. | Testpatientens forløbsplan for hjerte vises for den sundhedsfaglige med autorisation. | |||
| 8 | Forretningsregel 2: Sundhedsfaglig med autorisation adgang til KOL, diabetes og hjerte forløbsplaner. | Anvendersystemet har tilknyttet en testpatient på NSP. (Testpatienten fra scenarie #4 kan anvendes) Testpatienten har tilknyttet en forløbsplan for KOL, diabetes og hjerte. | Testpatientens forløbsplaner for KOL og diabetes vises for den sundhedsfaglige, da hjerteplaner ikke vises for patienter som har en diabetesplan | |||
| 9 | Forretningsregel 2: Sundhedsfaglig uden autorisation, men med national rolle "nspSundAssistR2" har adgang til KOL, diabetes og hjerte forløbsplaner. | (Dette er en variant af testscenarie 8) Anvendersystemet har tilknyttet en testpatient på NSP. (Testpatienten fra scenarie #4 kan anvendes) Testpatienten har tilknyttet en forløbsplan for KOL, diabetes og hjerte. | Testpatientens forløbsplaner for KOL og diabetes vises for den sundhedsfaglige uden autorisation men med national rolle "nspSundAssistR2", da hjerteplaner ikke vises for patienter som har en diabetesplan | |||
| 10 | Forretningsregel 3: Sletning af forløbsplaner Borgerens forløbsplan slettes (inaktiveres) hos egen læge, og er derfor ikke længere tilgængelig via infrastrukturen. | Der er tilknyttet en testpatient på NSP. Testpatienten har tilknyttet en forløbsplan for KOL. | 1. Testpatientens forløbsplan for KOL fremsøges via testværktøj. 2. Testpatientens forløbsplan for KOL slettes af forvalteren. 3. Testpatientens forløbsplan for KOL kan ikke længere fremsøges via testværktøj. | |||
| 11 | Forretningsregel 4: Registrering til borgerens Minlog. (§6 i Bekendtgørelse om drift m.v. af den fælles digitale infrastruktur) | Testscenarie 1,5 (og 9 hvis det understøttes) er udført. | 1. Borgerens Minlog viser ikke egne opslag ud fra testscenarie #1. 2. Borgerens Minlog viser den sundhedsfagliges adgang til forløbsplanen via testscenarie #4, så "hvem", "hvorfra" og "hvornår" kan vises. 3. Evt. Hvis scenariet er understøttet af anvendersystemet. Borgerens Minlog viser den sundhedsfaglige med national rolles adgang til forløbsplanen via testscenarie #9, så "hvem", "hvorfra" og "hvornår" kan vises. | |||
| 12 | Forretningsregel 5: Fra patientportaler skal der være adgang for pårørende med fuldmagt til patientens Forløbsplaner, således at disse fuldmagtshavere kan læse forløbsplaner på tilsvarende vis som patienten selv. Bemærk: Det er kun sundhed.dk, som patientportal, hvor understøttelse af adgang via fuldmagt er påkrævet. | Der er tilknyttet en testpatient på NSP. Testpatienten har tilknyttet en forløbsplan for KOL. Fuldmagter kan tildeles borgere via den fællesoffentlige fuldmagtsservice. En borger tildeles digital fuldmagt over en testpatient via fællesoffentlig fuldmagtsservice. | Der må ikke være adgang til forløbsplaner via egen udstedte fuldmagtsløsninger. Testpatientens Forløbsplan for KOL kan læses af fuldmagtshaver. | |||
| 13 | Forretningsregel 6: Borgeren kan spærre for deling af forløbsplaner til Sundhedspersoner. Bemærk at sundhedsfaglige uden autorisation ikke må foretage værdispring. | Der er tilknyttet en testpatient på NSP. Testpatienten har tilknyttet en forløbsplan for KOL. Der testes for 3 typer spærring: 1. Der spærres for deling af data fra dataproducerende organisation ud fra SOR-ID. 2. Der spærres for deling af data ud fra et angivet tidsrum, som indbefatter oprettelsestidspunktet af data. 3. Der spærre for deling af data for den specifikke sundhedsperson (ud fra autorisationsnummer) der forsøger at fremsøge data. | Spærring type 1,2 og 3 testes - ens for alle er at, anvendersystemet ser der foreligger en spærring, og præsenterer brugeren for en passende dialog, hvorfra brugeren kan foretage værdispring. (Bemærk sundhedsfaglige uden autorisation må ikke kunne foretage værdispring) | |||
| 14 | Forretningsregel 7: Journalisering. | Testes ikke som en del af systemintegrationstesten eller end-2-end test, da det er anvendersystemets ansvar at opretholde en patientjournal. Systemejeren for anvendersystemet skal beskrive om de opretholder en patientjournal. | ||||
| 15 | Forretningsregel 8: Anvendersystemer må ikke opretholde lokale kopier af borgerens forløbsplaner fra andre aktører end sig selv. | Testes ikke som en del af systemintegrationstesten eller end-2-end test. Systemejeren for anvendersystemet skal erklære at de ikke opbevarer en lokal kopi af borgerens forløbsplaner når opslag på borgerens forløbsplaner er afsluttet. | ||||
| 16 | Forretningsregel 9: Test af tekniske regler: Afkoblingskomponent. | Opslag via dokumentdelingsservicen er skal tilgås gennem en afkoblingskomponent "DCC'en". | Kontrolleres via log-opslag at afkoblingskomponenten er anvendt. | |||
| 17 | Forretningsregel 9: Test af tekniske regler: Sundhedsfaglig opslag og sikkerhedsbillet. | Opslag fra sundhedsfaglige skal være baseret på Den Gode Webservice (DGWS) og indeholde en sikkerhedsbillet (SOSI-ID kort) på niveau 4. | Kontrolleres via log-opslag at sikkerhedsbillet er anvendt. | |||
| 18 | Forretningsregel 9: Test af tekniske regler: Borger opslag og sikkerhedsbillet. | Opslag fra borgere skal være baseret på Den Gode Webservice (DGWS) og indeholde en sikkerhedsbillet (SOSI-ID kort) med HSUID header som beskriver borger relationen (borger, fuldmagt). | Kontrolleres via log-opslag at sikkerhedsbillet samt HSUID er anvendt. | |||
| 19 | Forretningsregel 9: Test af tekniske regler: Søgning på forløbsplaner ud fra XDS metadata. | Opslag (både for borgere og sundhedsfaglige) skal fremsøges ud fra angivet XDS metadata. | Borgerens CPR-nummer skal være angivet som PatientId. TypeCode skal være angivet som 81215-6. FormatCode skal være angivet som urn:ad:dk:medcom:cpd-v2.0.0:full. Type bør være angivet både som søgning efter on-demand dokumentkilder samt statiske dokumentkilder, for ikke at forudsætte integrationsmetode til dokumentejerens produktionsmiljø. Angives værdier i EventCodeList, kontrolleres korrekt filtrering. |
Planlægning
Systemejeren for anvendersystemet planlægger i samarbejde med Sundhedsdatastyrelsen, hvornår Systemintegrationstest og End-2-End test udføres.
Ligeledes planlægger Systemejeren for anvendersystemet sammen med MedCom, hvornår certificeringstesten udføres.
Testdata
Anvender systemet sørger for relevante testdata. Testdata kan oprettes, ændres og vises via NSP's testværktøjer beskrevet under Test af Et Samlet Patientoverblik.
Ændringslog
| 1.0.2 | 2024-04-23 | Redigeret test-id #4, 8 og 9, da patienter med diabetes-forløbsplaner ikke må få udstillet hjertelidelsesforløbsplaner | SDS |
| 1.0.1 | 2024-03-12 | Præciseret ordlyd i henhold til forretningsregler, således det er tydeligt at systemintegrationstest ikke er relateret til domæneregler, men stadig påkrævt af Forløbsplaner projektet | SDS |
| 1.0 | 2024-02-20 | Test af Forløbsplaner på baggrund af domæneregler beskrevet | SDS |