Page History
| Kort introduktion til service |
|---|
Sundhedsstyrelsens Bivirkingswebservice Lægemiddelstyrelsens bivirkningsservice (BivWS) er en teknisk snitflade til indberetning af bivirkninger, observeret ved brug af lægemidlerlægemiddelbivirkninger til Lægemiddelstyrelsen. Webservicen kan kaldes af de fagsystemer i typisk primær- eller sekundærsektoren, der benyttes af sundhedsprofessionellesundhedsfaglige. Intentionen Hensigten er at gøre det let at foretage indberetningen af indberette bivirkninger direkte fra eget system, fagsystem blandt andet ved automatisk at overføre stamoplysninger på bla. den information om eksempelvis patienten, lægemidlerne og indberetteren fra fagsystemet til webservicen.
lægemidler og indberetter, som allerede findes i fagsystemet. BivWS BivWS gøres tilgængelig på Den Nationale Sundhedsplatform (NSP) af National Sundheds-IT (SDS) og benytter den danske nationale standard for identitetsbaserede webservices i Sundhedssektoren , (Den Gode Webservice [DGWS]). Systemer, der anvender BivWS (anvendersystemer) vil gøre dette gennem NSP. Når et anvendersystem kalder webservicen på NSP, viderestiller NSP kaldet til den engelske lægemiddelstyrelse (MHRA), som står for driften. Se links i vedhæftede dokument for yderligere relevant information i forbindelse med elektronisk indberetning af bivirkninger |
| Komponent og versioner |
Servicens komponentdokumentation findes her NSP komponenter for bivirkningsindberetning. Indgangen til servicen i produktion foregår via cNSP og DCC. Der skal oprettes og godkendes en aftale med SDS om adgang til service og i Sundhedsdatanet-aftalesystemet mod servicen "cnsp" med endpointet i servicegruppen "cNSP prod" og servicenummer 971. På dette endpoint kan DCC'en (/decoupling) nås, hvorigennem der er fire SOAP-actions stillet til rådighed for BIVWSP: https://ehr-service.sundhedsstyrelsen.dk/Submission/UploadE2BXml WSDL for servicen ses her: https://wsdl.nspop.dk/#bivwsp |
| Kontaktoplysninger, servicebeskrivelse og testforhold |
For at teste indberetning af bivirkninger kan du med fordel læse vedhæftede dokument. Dokumentet beskriver kort, hvad anvendersystemet skal opfylde, før systemet kan sende indberetninger til Sundhedsstyrelsen. Design: BIVWSP-designdokument.pdf Felter og validering: BivWS Fields and Validations_v1.xlsx Alle henvendelser ang. ibrugtagning af bivirkningsindberetning via NSP skal foregå gennem National Servicedesk https://www.nspop.dk/display/resources/Indberetning+til+Service+Desk. |