You are viewing an old version of this page. View the current version.

Compare with Current View Page History

« Previous Version 8 Next »

Version 1.0 August 2012

 

Kriterierne er følgende for vurdering af den forrentningsmæssige værdi:

  1. For central offentlig koordinator (her NSI)
    1. Hvordan det generelle koncept for NSP (serviceaftale, support, version, princip om nærhed, etc) kan bidrage til registrens optag
    2. Generel cost/benefit vurdering
    3. Hvor godt et teknologisk match, der er imellem registrer nuværende distribution og NSP tekniske setup.

 

  1. For aftagere af registre 
    1. Kan omkostningerne for aftagerne af klassifikationerne reduceres eller holdes på nuværende niveau.
    2. Kan NSP bidrage til at processen omkring fejlrettelse kan være optimal og dermed sikre høj produktkvalitet
    3. Kan NSP bidrage til at nye versioner af klassifikationerne implementeres hurtigere
    4. Kan NSP bidrage til en øget udbredelse klassifikation ved en enklere systemteknisk adgang.
    5. Mulighed for test af klassifikationsdata før download.
    6. Oftere opdateringsfrekvens

 

  1. For udbydere af registre 
    1. Distribution via NSP må ikke blive dyrere, og ikke kræve væsentligt yderligere indsats
    2. Kompetencen på indholdsdelen af klassifikationerne forbliver hos nuværende udbyder
    3. Sikre tillid i forbindelse med distribution af klassifikationen

 

  1. For driver af sundhedsfaglig infrastruktur fx Medcom
    1. At NSP kan bidrage til en yderligere udbredelse af kommunikation på en given standard
    2. Protokollen der anvendes ved distribution kan blive mere dynamisk med den nye løsning

 

Benyt vedlagt skabelon: stamdata-bestillings-template.docx.

 

Følgende felter udfyldes og sendes til Operatøren:

 

Aspekt

Registerinformation

Eksempel

Vejledning

Dataejer

Statens Serum Institut (SSI).

Angiv hvem der er dataejer og hvem der er / skal indgås en anvender aftale med.

Dataleverandør

DDV uploader filer via FTP.

Hvem der teknisk leverer registret og hvem der er / skal indgås en leverance aftale.

Operatør

NSP-operatøren ??

Hvem der sikrer at aftaler er indgået før de anvendes og eller udstilles.

Datamodtager

NSI.

Hvem der udstiller server til dataleverandøren, henter fra dataleverandøren eller anvender udstillet datawebservices for at hente registre.

Anvender af registret og miljø

Anvendes af systemer der skal tilgå DDVs webservice-snitflade.

Som udgangspunkt forventes intet behov for begrænsning af anvendere – dette skal afklares.

Data skal være tilgængelige fra alle NSP-instanser, både cNSP og dNSP.

Hvem der skal indgås aftaler med for at anvende registret. Anvender skal være i overensstemmelse med aftalen med data ejer.

Miljø er hvor data skal være tilgængeligt. cNSP, dNSP og back-office.

Skemaer ind

AFKLAR:

Er i tvivl om hvad i reelt har brug for her?

XML-format på inputfiler, eller andet?

Reference til databaseskema for hver tabel i det modtagne register.

Dataimporter

SDM efter implementering af plugin-arkitektur – har ikke styr på versionering.

Hvilken importer der ønskes anvendt. Nuværende muligheder er SDM 1.0, SDM 2.0 og BRS.

Udstillingsform og reference

SKRS – hvis det er betegnelsen for kopiregisterservicen

En kombination af: internt SQL, SKRS, Enkeltopslag. Ved enkeltopslag angives nyt komponentnavn og forventet udviklingsorgansation.

Evt. kan der angives flere udstillingssteder.

Forventet dato for udvikling afsluttet

September 2012.

Den dato som der ønskes aftale om leverance af udstillingsformen. Leverancen skal opfylde de almindelige krav til husregler og dokumentationskrav fra Operatøren.

Ønsket produktionsdato

September 2012.

Dato for hvornår registret ønskes tilgængeligt på NSP

Særlige forhold omkring data

Ingen særlige forhold.

Indeholder registret personhenførbare eller personfølsomme informationer, og er der særlige vilkår omkring opbevaring (herunder sikring og maks. opbevaringsperiode)

Anvendelse af produktiondata til testformål internt test eller eksterne begrænsninger. Bliver der udviklet og vedligholdt testdata og af hvem.

Produktionsdata kan anvendes til udviklings- og testformål uden særlige krav.

Kan registrets produktionsdata anvendes til udviklings- og testformål, eller stilles der særlige krav til dette? I givet fald skal det angives hvordan data til test tilvejebringes.

Test

Produktionsmiljøet kan anvendes til test.

 

Dette naturligvis under forudsætning af at performance er på plads.

Eksisterer der et testmiljø, hvorfra leverandøren af registret kan levere testdata og kan kalde stamdata import mekanismen?

Kan leverandøren validere kopiregister-udtrækket?

Udstillingsservicen bliver den udstillet på testsnit.

Økonomiske forhold

Ingen særlige forhold

Kræves der en særskilt licens til anvendelse og udstilling af data? I givet fald skal den økonomiske ramme angives, samt kontaktinformationer på rettighedshaver.

Datamængder

Skal afklares præcist.

I store træk er datasættets størrelse begrænset, og ændringer forekommer relativt sjældent.

Angiv registrets omfang, både antal records og fysisk plads på disk. Angiv også hvis der er særlige forhold omkring indeksering eller andre database-forhold, der er ud over det sædvanlige.

Opdatering af stamdataregistret

Der ønskes komplette udtræk med historik. (status indtil videre)

Særlige krav omkring opdatering af stamdataregistret, herunder om der leveres komplette eller partielle udtræk (”delta”), om der ønskes historik, osv.

Opdateringsfrekvens

Løbende, men i praksis relativt sjældent forekommende.

Hvordan registret opdateres hos kilden, f.eks. løbende opdatering, daglige eller månedlige opdateringer. Dette punkt beskriver registret som det vedligeholdes hos kilden.

Opsamlingsmekanisme

Registret stilles til rådighed fra SSI via filer der FTPs til en passende lokation på stamdataregisteret.

Hvordan data modtages til stamdataregistret. Muligheder: Webservice, FTP-server, FTP-klient.

Inputformat til stamdataregistrets import

XML

Hvilket format leveres data i? F.eks. XML, fastfilformat, ”kommasepareret”.

 

 

 

  • No labels