Versions Compared

Key

  • This line was added.
  • This line was removed.
  • Formatting was changed.

...

 
Kort introduktion til service
Komponent og versioner
Kontaktoplysninger, servicebeskrivelse og testforhold

Indhold

Table of Contents

Introduktion

Formål

Formålet med dette dokument er at beskrive, hvad de enkelte leverancer indeholder. 

Først beskrives de generelle ting, der gælder for samtlige leverancer, dernæst forklares på et overordnet de konkrete ændringer for den enkelte leverance. 

Læsevejledning

For at forstå de føreste generelle afsnit forventes læser at have kendskab til Java softwareudvikling. Ændringesloggen bør kunne læses af alle, som har kendskab til servicen.

Dokument historik

...

Dato

...

Ansvarlig

...

Beskrivelse

...

Baggrund 

Baggrunden for ønsket om et nationalt CAVE-register stammer fra regeringens nationale handlingsplan for den ældre medicinske patient fra 2011. Planen tog udgangspunkt i et Beslutningsstøttesystem for den ældre medicinske patient og herunder et nationalt CAVE-register. Beslutningsstøtteprojektet gennemføres i regi af Regionerne sammen med PLO, mens det nationale CAVE-register gennemføres som et selvstændigt projekt i regi af SDS.

Det fælles nationale CAVE-register skal være med til at give patienten et kvalitetsløft i forhold til korrekt medicinering ved at reducere risikoen for dosering af medicin, som patienten er allergisk overfor. Det skal samtidig styrke sammenhængen på tværs af sektorerne, idet alle sundhedsaktører fremadrettet vil registrere lægemiddelallergi på samme måde ud fra en fastlagt standard. Det er også forventningen, at dette over tid vil medføre en højere kvalitet af de registrerede CAVE-data ved klinikeres brug af den fastlagte standard for registrering af lægemiddelallergier.

Det er vedtaget, at det nationale CAVE-register til registrering af lægemiddelallergier skal gøres tilgængeligt i anvendersystemerne dvs. EPJ/medicinsystemer i sekundærsektoren og lægepraksissystemer. Formålet er, at alle sundhedsaktører kan tilgå det samme register for lægemiddelallergier. Et samlet register vil forebygge, at lægerne ikke har opdaterede og korrekte oplysninger om patienters lægemiddelallergier, hvilket kan være tilfældet, hvis de fx udelukkende er registreret i et lokalt CAVE-system, som andre sundhedsaktører ikke har adgang til.

Ceritfikatoplysninger (Medarbejder-OCES) skal anvendes for at benytte LAR servicen.

Andre kilder til information

Alle opgaver er (pt. bliver) oprettet i følgende JIRA projekt: https://jira.nspop.dk/secure/RapidBoard.jspa?projectKey=CAVE&rapidView=63&view=planning.nodetail

Kildekoden

Definitioner og referencer

...

Referencer

...

Beskrivelse

Generelt om alle leverancer

Formål med LAR servicen

CAVE er et medicinsk fagudtryk for lægemidler, som en patient ikke bør få, typisk på grund af en unormal reaktion på produktet. CAVE er således en information om patientoplysninger, som sundhedspersoner skal være særligt opmærksomme på, fx om bivirkninger i forbindelse med indtagelse af et lægemiddel.

LAR servicen er en SOAP baseret snitflade til dette cave/ allergi register, så man kan oprette og trække information omkring den enkelte patient.

For yderligere information omkring domænet se baggrundsbeskrivelsen.

Dokumentation

LAR servicen dokumentation kan findes på https://www.nspop.dk/display/CAVE/LAR+service

Kildekode

...

...

Komponent og

...

Se udviklerguiden for detaljer omkring dette.

Installation

Se installationsvejledningen omkring dette.

Leverancer

versioner

LAR servicen er en SOAP baseret snitflade til det nationale cave register, så man kan oprette og trække information omkring medicin allegier den enkelte patient. LAR servicen kommunikerer med en CAVE service via en REST snitflade og CAVE servicen taler med en FHIR database.

LAR udstilles på NSP (cNSP) og det er derfor teknisk muligt at få adgang til servien fra it-systemer der gør brug af den central NSP-instans (cNSP).

Release 1

Leverancen er tagget som ???.

Releasen er initieret af ønsket om at have en landsdækkende CAVE service og denner er bestilt af Sundshedsdatastyrelsen.

Dette er den første leverance af LAR servicen. For uddybende information omkring dennes indhold se LAR anvender guide og LAR Design og arkitekturbeskrivelse 

Release x

Leverancen er tagget som ???.

Releasen er initieret af <Jira sag eller organistaion, projektgruppe etc>

<beskrivelse af ændringer>


Kontaktoplysninger, servicebeskrivelse og testforhold

LAR er udviklet, driftet og vedligeholdt af SDS, og alle henvendelser skal foregå gennem National Servicedesk: Indberetning til Service desk

Detaljer omkring servicen er beskrevet i guide til anvenderere og test af servicen er beskrevet i test testvejledningen